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著名武打女星郑佩佩证实于美国时间周三(7月17日)离世,享年78岁。家人今日在社交平台透露,郑佩佩于5年前确诊患上一种非典型帕金逊病“皮质基底核退化症”(CBD)。有医生指出,皮质基底核退化症因为1个原因,容易与自然老化、认知障碍症(脑退化症)等混淆。
郑佩佩确诊“非典型柏金逊症” 易被误当脑退化
郑佩佩家人今日(19日)在社交平台发表声明指,郑佩佩在家人陪同下,于7月17日在美国家中离世。她5年前确诊患上罕见的皮质基底核退化症,其症状与帕金逊症相似,目前暂无治疗可延缓病情。郑佩佩生前未有公开病情,是因为她希望可私下处理,并与儿孙度过馀生。
家人遵从郑佩佩遗愿 捐出大脑作疾病研究
声明表示,将遵从郑佩佩遗愿把她的大脑捐出,希望有助促进对皮质基底核退化症及其他罕见神经系统疾病的研究。声明又感谢郑佩佩朋友、同事及影迷多年的支持,并希望大家可记住她是一位传奇的武术女王、同时亦是一位多材多艺、屡获殊荣的女演员。
原子鏸形容母亲是她认识的最无私的人之一,“直到她最后一口气,她想的还是她的孩子们。在她的最后时刻,我们都在她身边,爱著她,回报她一生给予我们的关爱与奉献。我对母亲的爱深厚无比,失去她的痛苦几乎无法承受。”
一般柏金逊症有何症状?与非典型柏金逊综合症有何分别?
据香港卫生署资料,柏金逊病是一种在长者所患的神经系统疾病中,较为常见的一种,平均病发年龄在60至70岁之间。
典型柏金逊症症状
柏金逊病常见症状
震颤,初发时通常出现在一侧的上肢,继而影响其他肢体,最后可能影响全身的肌肉。
动作缓慢,尤其在开始活动及转变方向时最为明显。
关节活动显得如齿轮般僵硬。
其他病征包括面部无表情、步履及语调出现变化等。
皮质基底核退化症有何症状?非典型柏金逊可致死亡?
根据香港脑科基金会资料显示,皮质基底核退化症是非典型柏金逊综合症中最罕见的一种,患者多在60至80岁病发,平均病发年龄介乎61至64岁。
由于大脑皮质和基底神经节(又称基底核)等多个大脑部位的脑神经细胞萎缩或死亡,当中有机会出现以下病征。
皮质基底核退化症症状:
类似典型柏金逊症的病征
身体僵硬
行动迟缓
平衡力受损
身体协调能力变弱
四肢肌肉张力异常等
其他病征
失语
情绪及行为转变(抑郁、强迫行为、无情感或社交退缩等)
失用(失去有效地处理或应付事物的能力)
认知障碍
吞咽困难等
独特病征
受影响的四肢难以协调去做患者想做的动作,患者感到四肢像不受控制似的。此病征影响3至5成患者。
上述“皮质基底核”病征最初只是影响患者的左半或右半侧身体,到了后期,连对侧(另一侧)也受影响,再不能步行。此病目前并没有有效的治疗方法,即使“左旋多巴”或其他治疗典型柏金逊症的药物,对皮质基底核退化症无甚作用。
但是医生仍可针对不同病征处方相应的药物处理,例如处方抗抑郁药治疗抑郁。患者亦可接受物理治疗或言语治疗,以处理活动及语言的障碍。此症的生存期约为6-8年,肺炎及其他并发症如败血病或肺栓塞是致命原因。
与典型柏金逊症不同 1症状易被误当脑退化症
“皮质基底核退化症”与“典型柏金逊症”有何分别?台湾澄清医院中港院区神经内科主任叶守正曾指出,两者的区别在于肢体静态性的颤抖,前者通常没有肢体颤抖的现象,却会出现行动缓慢、反应迟钝、表情僵硬、手脚不听使唤、身体平衡感变差、容易跌倒、焦虑等情形。
由于这些症状并不像典型柏金逊症有明显肢体颤抖,因此很容易被被误当为老化、脑退化症或颈椎神经的问题,实际上这是一种脑部神经障碍的疾病。
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